II Máster Propio en
Enfermedades Metabólicas Hereditarias 2019

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Presentación

Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patológica, Ginecología y Obstetricia y Pediatría /
Cátedra Institucional de la USC de Enfermedades Metabólicas Hereditarias-SANOFI

Directora: M.ª Rosaura Leis Trabazo
Subdirector: José María Fraga Bermúdez
Coordinadora: María Luz Couce Pico
Secretaria: M.ª Isabel Costas Carro

Organizado por la Universidad de Santiago de Compostela, el II Máster Propio en ENFERMEDADES METABÓLICAS HEREDITARIAS pretende incrementar, profundizar y actualizar el conocimiento global sobre las enfermedades raras/minoritarias metabólicas hereditarias de niños y de adultos, tanto en los aspectos clínicos cómo en las novedades diagnósticas, destacando las ventajas de la detección y tratamiento precoz y señalando las implicaciones de las nuevas terapéuticas disponibles.

El programa proporcionará formación científica reglada en el contexto de las enfermedades metabólicas hereditarias en la realidad diagnóstica, clínica y social de las patologías más relevantes. Esto supone la adquisición por parte del alumno de una formación avanzada de conocimientos aplicados al diagnóstico y terapia de las enfermedades metabólicas así como una integración en el área de investigación y en la aplicabilidad clínica. La orientación de este Máster es por lo tanto en las dos vertientes: teórica y práctica.

Información

Código USC: MIB4
Edición: 2ª
Modalidad: Semipresencial
Núm. de créditos: 60
Alumnos: mín. 30 | máx. 100
Precio: 1.800 €
N. plazos de pago fraccionado: 2

Dirigido a

Este Máster está dirigido principalmente la especialistas en pediatría, médicos internistas, endocrinólogos, y nutriólogos, médicos de familia, a médicos especialistas en formación en esas especialidades con especial interés en el estudio y conocimiento de estas enfermedades y la aquellos profesionales del laboratorio clínico implicados en el estudio de estas patologías, además de los profesionales en formación de estas áreas de conocimiento.

Calendario

Preinscripción. desde 01/09/2018
hasta 30/11/2018
Matrícula. desde 03/12/2018
hasta 18/12/2018
Docencia. desde 14/01/2019
hasta 21/12/2019

Objetivos

Objetivos generales

  1. Proporcionar una perspectiva global de las enfermedades metabólicas hereditarias en todas las etapas de la vida.
  2. Posibilitar que los errores innatos del metabolismo sean un campo más accesible a los profesionales sanitarios y que les suponga un refuerzo en el diagnóstico diferencial y en la atención de sus pacientes.
  3. Ilustrar los avances en el diagnóstico, tratamiento e investigación de las principales enfermedades metabólicas hereditarias.

Objetivos específicos

Módulo 1

  1. Conocer las presentaciones clínicas de los principales grupos de enfermedades metabólicas.
  2. Interpretar los estudios bioquímicos y de imagen que orienten el diagnóstico de una enfermedad metabólica.
  3. Establecer una sospecha diagnóstica en base a un síndrome clínico-bioquímico.

Módulo 2

  1. Conocer las pruebas funcionales metabólicas, cuándo es apropiada su realización e interpretar los resultados.
  2. Enfocar de manera correcta la transición del paciente pediátrico a adulto.
  3. Conocer la normativa para realizar investigación y participar en registros de las enfermedades metabólicas.
  4. Tener una perspectiva global de la investigación actual y futura en las enfermedades metabólicas.

Módulo 3

  1. Saber aplicar el tratamiento dietético y nutricional en los principales grupos de enfermedades metabólicas, especialmente del metabolismo intermediario.
  2. Conocer la terapia farmacológica (medicamentos huérfanos) en los principales grupos de enfermedades metabólicas.
  3. Detectar los marcadores de seguimiento de las enfermedades metabólicas.

Módulo 4

  1. Conocer los protocolos de actuación de las descompensaciones metabólicas que se producen más frecuentemente.
  2. Seguir adecuadamente los pasos de urgencia de una descompensación metabólica.
  3. Conocer el procedimiento de las técnicas de depuración en las descompensaciones metabólicas.

Módulo 5

  1. Conocer las características especiales y cómo actuar en las principales enfermedades metabólicas del adulto que ya tuvieron su presentación en la edad pediátrica.
  2. Conocer las características especiales y cómo actuar en las principales enfermedades metabólicas del adulto que se manifiestan en esta etapa.

Módulo 6

  1. Conocer las indicaciones y cómo se efectúa el diagnóstico genético prenatal y preimplantacional.
  2. Conocer la situación actual de la terapia génica en las enfermedades metabólicas y los nuevos ensayos puestos en marcha.
  3. Saber indicar en enfermedades metabólicas el trasplante hematopoyético, hepático y renal.

Módulo 7

  1. Saber llevar a cabo un consejo genético que les brinde a estos pacientes información acerca de su enfermedad y les ayude a tomar decisiones informadas.
  2. Conocer y entender las nuevas técnicas de secuenciación masiva que están mejorando de manera exponencial el diagnóstico genético.
  3. Conocer la repercusión de los estudios funcionales en combinación con las nuevas herramientas genéticas.

Módulo 8

  1. Saber poner en práctica los conocimientos adquiridos en cuanto a diagnóstico basado en estudios bioquímicos basales y funcionales, de pruebas de imagen y por estudios enzimáticos, genéticos, y en cuanto a tratamiento dietético, farmacológico, de técnicas urgentes de diálisis, trasplante.. a través de casos clínicos reales sobre las principales enfermedades metabólicas.

Módulo 9

  1. Conocer los criterios y la metodología del cribado metabólico neonatal y su situación a nivel mundial.
  2. Conocer la aplicabilidad e indicaciones del cribado metabólico selectivo.
  3. Interpretar de manera adecuada los resultados de un cribado metabólico neonatal alterado.
  4. Conocer las acciones que se deben poner en marcha ante un cribado metabólico positivo.

Programa

Coordinadores: María Luz Couce Pico y José María Fraga Bermúdez

  1. Bioquímica de las enfermedades metabólicas hereditarias
    Santiago Rodríguez Segade. Félix Camiña Darriba. Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS). Universidad de Santiago de Compostela (USC). Santiago de Compostela.
  2. Grupos clínicos principales
    Pablo Sanjurjo Crespo. Marta Llarena Fernández. Universidad del País Vasco. Bilbao.
  3. Pruebas funcionales/ Métodos diagnósticos analíticos, pruebas funcionales y/o de laboratorio, y su correlación fisiopatológica, que ayuden al diagnóstico, terapéutica médica, pronóstico y prevención de estas enfermedades.
    Antonia Ribes Rubió. Judit Garcia Villoria. Hospital Clinic. Barcelona.
  4. Planificación de la transición de la asistencia sanitaria pediátrica a la adulta.
    Mireia del Toro Riera. Hospital Vall d´Hebron. Barcelona.
  5. Medicamentos huérfanos. Situación actual.
    Mª Jesús Lamas Díaz. Mª Luz Couce Pico. CHUS, UDyTEMCs-CSUR y USC. Santiago de Compostela.
  6. Los registros en las enfermedades metabólicas
    Domingo González-Lamuño Leguina. Universidad de Cantabria. Santander.
  7. Investigación en enfermedades metabólicas hereditarias.
    Pablo Lapunzina Badía. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM), IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII. Madrid.
  8. Papel de las asociaciones de pacientes y familias en las enfermedades metabólicas hereditarias.
    Jordi Cruz Villalba. Director Asociación de Mucopolisacaridosis-España. Madrid.
  9. Vacunaciones en el paciente con enfermedades metabólicas hereditarias
    Alejandro Pérez-Muñuzuri. Paula Sánchez Pintos, José María Fraga.
    CHUS: Servicio de Neonatología. UDyTEMCs-CSUR y USC. Santiago de Compostela.

Coordinadora: Angels García Cazorla

  1. Algoritmos diagnósticos en las enfermedades del metabolismo intermediario: aminoacidopatías, acidurias orgánicas y defectos del ciclo de la urea
    Mª Luz Couce Pico. José Mª Fraga y Miguel Sáenz de Pipaón. CHUS – UDyTEMCs-CSUR y USC. Santiago de Compostela y Hospital La Paz Madrid
  2. Algoritmos diagnósticos en las enfermedades del metabolismo intermediario: metabolismo de hidratos de carbono
    María Estela Rubio Gonzalbo, Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. Centro Hospitalario Universitario Maastricht, Universidad de Maastricht. Holanda.
  3. Algoritmos diagnósticos en las enfermedades del metabolismo intermediario: metabolismo de lípidos
    Isidro Vitoria Miñana. Unidad de Nutrición y Metabolopatías. Hospital La Fe. Valencia.
  4. Algoritmos diagnósticos en las enfermedades mitocondriales
    Jesús Eirís Puñal. Carmen Gómez Lado. Servicio de Neuropediatría. CHUS y USC. Santiago de Compostela.
  5. Algoritmos diagnósticos en los defectos de glicosilación
    Belén Pérez Dueñas y Celia Pérez Cerdá, Grupo de investigación en neurología pediátrica; Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR; Hospital Vall d´Hebron. Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBER-ER) Instituto de Salud Carlos III y Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares, CBM-SO, UAM-CSIC, IdiPAZ, CIBER-ER, Madrid.
  6. Algoritmos diagnósticos en las enfermedades lisosomales y peroxisomales
    Antonio González-Meneses. Hospital Infantil Virgen del Rocío. Sevilla.
  7. Algoritmos diagnósticos en el metabolismo de las vitaminas en las EMHs
    Diego Martinelli MD PHD, Carlo Dionisi-Vici. Division of Metabolism, Bambino Gesù Children’s Research Hospital. Roma.
  8. Algoritmos diagnósticos en el metabolismo de los neurotransmisores en las EMHs
    Angels García Cazorla. Servicio de Neurología. Unidad de Enfermedades Metabólicas y Laboratorio de Metabolismo Sináptico. Hospital Sant Joan de Déu. Universidad de Barcelona (UB). Barcelona.

Coordinadoras: Mireia del Toro y Mª Luz Couce

  1. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en las enfermedades del metabolismo intermediario: aminoacidopatías, acidurias orgánicas y defectos del ciclo de la urea
    Luís Aldámiz-Echevarría Azuara. Fernando Andrade Lodeiro. Unidad de Metabolismo, Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces, Hospital Universitario Cruces. Grupo Clínico Vinculado al CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Unidad de Referencia CSUR de Enfermedades Congénitas Metabólicas y Departamento de Pediatría, Universidad del País Vasco (UPV/EHU).
  2. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en las enfermedades del metabolismo intermediario: metabolismo de hidratos de carbono
    Félix Sánchez-Valverde Visus. Mónica Ruiz Pons Unidad de Gastroenterología, Nutrición y Enfermedades Metabólicas. Complejo Hospitalario de navarra. Pamplona. Navarra y Unidad de Nutrición y Enfermedades Metabólicas. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife. Tenerife.
  3. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en las enfermedades del metabolismo intermediario: metabolismo de lípidos
    Luis Peña Quintana. Catedrático de Pediatría de la Universidad de las Palmas. Unidad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica. Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.
  4. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en las enfermedades mitocondriales
    María Teresa García Silva. Unidad Pediátrica de Enfermedades Mitocondriales-Enfermedades Metabólicas Hereditarias. CSUR Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Dpto. de Pediatría, Instituto de Investigación i+12, Hospital Universitario 12 de Octubre CIBERER-ISCIII, Profesor Asociado de Pediatría, Universidad Complutense de Madrid.
  5. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en los defectos de glicosilación
    Mercedes Serrano Gimaré. Neuropediatría. Hospital Sant Joan de deu. Barcelona.
  6. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en las enfermedades lisosomales y peroxisomales
    Mireia del Toro, Maurizio Scarpa, Maria Luz Couce. Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, Heidelberg University. Alemania y UDyTEMCS-CSUR, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela-USC.
  7. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en el metabolismo de las vitaminas
    Inmaculada García Jiménez. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. Hospital Universitario Miguel Servet. Universidad de Zaragoza.
  8. Algoritmos de tratamiento y seguimiento en el metabolismo de los neurotransmisores
    Guillem Pintos Morell. Laura Monlleó Neila. Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Badalona y Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona.

Coordinador: Luís Aldámiz-Echevarría

  1. Medicamentos de urgencia: el maletín metabólico
    Álvaro Hermida Ameijeiras, María Jesús Lamas Díaz, Arturo González Quintela. Servicio Medicina Interna. Servicio de Farmacia Hospitalaria. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas- CSUR. Área de Medicina, Universidad de Santiago de Compostela.
  2. Acidosis metabólica severa
    Verónica Cornejo Espinoza. Cecilia Baeza Lara Laboratorio de Genética y enfermedades metabólicas, Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos Dr. Fernando Monckeberg Barros, Universidad de Chile. Complejo asistencial Dr. Sotero del Rio, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
  3. Acidosis láctica
    Mireia del Toro Riera. Servicio de Neurología Pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona.
  4. Hiperamoniemia
    Elena Martin Hernández. Unidad de Enfermedades Mitocondriales- Metabólicas Hereditarias. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. Profesor Asociado de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.
  5. Cardiomiopatía metabólica
    Lorenzo Monserrat Iglesias. Hospital Universitario A Coruña. A Coruña.
  6. Epilepsia de origen metabólico
    Jaume Campistol Plana. Hospital Universitario Sant Joan de Deu. Universidad de Barcelona. Barcelona
  7. Afectación hepática en las enfermedades metabólicas hereditarias
    Arrieta Blanco Francisco Jesús. Unidad de Enfermedades Metabólicas. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.
  8. Anestesia en pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias
    Eva San Luis Calvo. Julián Álvarez Escudero. Servicio de Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del Dolor, CHUS. USC. Santiago.

Coordinadores: Álvaro Hermida Ameijeiras y Arturo González Quintela

  1. Adulto con una fenilcetonuria/ homocistinuria/ tirosinemia
    Álvaro Hermida Ameijeiras. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. S. Medicina Interna. Universidad de Santiago de Compostela.
  2. Adulto con una aciduria orgánica
    Miguel Martínez Olmos. Felipe Casanueva Freijo. CHUS. USC. Santiago de Compostela.
  3. Adulto con una galactosemia/glucogenosis
    Francisco Arrieta Blanco. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
  4. Adulto con un defecto de la Beta-oxidación de ácidos grasos
    Leticia Ceberio Hualde. Hospital Universitario de Cruces. Bilbao.
  5. Adulto con una mucopolisacaridosis
    Jorge Julián Fernández Martín. Servicio de Medicina Interna. Unidad de enfermedades sistémicas, autoinmunes y trombosis. Hospital Álvaro Cunqueiro. Vigo-Pontevedra y USC.
  6. Adulto con una enfermedad de Fabry
    Alberto Rivera Gallego. Servicio de Medicina Interna, Complexo Hospitalario Universitario de Vigo. Vigo.
  7. Adulto con una enfermedad de Gaucher
    Jesús Villarrubia Espinosa. Miguel Piris, Ana Valles y Diego Velasco. Servicio de Hematología CSUR de Enfermedades Metabólicas Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.
  8. Embarazo en las enfermedades metabólicas hereditarias
    Eva Venegas Moreno. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla.

Coordinador: Domingo González-Lamuño

  1. Estudio enzimático. Vigencia actual
    Mª José Coll Rosell. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona.
  2. Diagnóstico preimplantacional
    Manuel Macía Cortiñas.  CHUS. USC. Santiago de Compostela.
  3. Diagnóstico prenatal
    Celia Pérez Cerdá. Bioquímica Clínica. Coordinadora de diagnóstico en el Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM). Universidad Autónoma de Madrid. CIBER-ER. IdIPAZ. Madrid.
  4. Terapia génica
    Gloria González Aseguinolaza. Centro de Investigación Medicina Aplicada. Universidad de Navarra. Pamplona.
  5. Radiología en las enfermedades metabólicas
    Mercedes Roca Espiau. Diagnóstico Médico. Zaragoza.
  6. Trasplante de médula ósea, sangre periférica y cordón umbilical en las EMHS.
    Miguel Couselo Sánchez. Profesor Titular de Pediatría. Hemato-Oncología Pediátrica. Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) y USC. Santiago de Compostela.
  7. Trasplante hepático y renal en las EMHs.
    Evaristo Varo Pérez, Rogelio Conde Freire y Aquilino José Fernández Pérez Servicio de Cirugía General y Digestiva. Unidad de Trasplantes Abdominales CHUS. USC. Santiago de Compostela.
  8. Terapia nutricional en el niño
    Jaime Dalmau Serra. Unidad de Nutrición y Metabolopatías. Hospital Infantil La Fe. Hospital Universitario La Fe. Valencia.
  9. Terapia nutricional en el adulto
    Miguel Martínez Olmos. Eva Gómez Vázquez. Servicio de Endocrinología y Nutrición. CSUR. CHUS. USC. Santiago de Compostela.
  10. Programas informáticos de cálculo dietético
    Mª José Camba Garea. Rosaura Leis Trabazo. UDyTEMCs-CSUR. CHUS. USC. Santiago de Compostela.

Coordinador: Feliciano Ramos Fuentes

  1. La genética en las enfermedades raras
    Feliciano Ramos Fuentes. Catedrático de Pediatría. Sección de Genética, Servicio de Pediatría Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza.
  2. Consejo Genético en las enfermedades metabólicas hereditarias
    Feliciano Ramos Fuentes. Catedrático de Pediatría. Sección de Genética, Servicio de Pediatría Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza.
  3. Paneles de secuenciación masiva en el diagnóstico de enfermedad metabólica hereditaria
    Ana Fernández Marmiesse. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs-CSUR) Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS).
  4. El estudio del exoma y su papel en el diagnóstico de la enfermedad metabólica hereditaria
    Belén Pérez González. Profesor Titular de Bioquímica y Biología Molecular. Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. Centro de Biología Molecular. Universidad Autónoma de Madrid.
  5. Importancia de los estudios funcionales en combinación con las técnicas avanzadas de genómica
    Ester López Gallardo. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular. Universidad de Zaragoza.
  6. Búsqueda de alteraciones genéticas en enfermedades metabólicas no diagnosticadas: nuevas herramientas bioinformáticas
    Francesc Palau Martínez.Judith Armstrong Morón. Servicio de Medicina Genética y Molecular, Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona.

Coordinadoras: Isabel Illa Sendra y María Luz Couce Pico

  1. Aminoacidopatías: Caso clínico
    Amaya Belanger Quintana. Unidad de Enfermedades Metabólicas. Servicio de Pediatría. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
  2. Acidurias orgánicas: Caso clínico
    Paula Sánchez Pintos. Ana Baña. UDyTEMCs-CSUR y Servicio de Neonatología. CHUS. Santiago de Compostela.
  3. Defectos del ciclo de la urea: Caso clínico
    Mª José, de Castro. UDyTEMCs-CSUR. Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela.
  4. Defectos de la β-oxidación de ácidos grasos: Caso clínico
    Paula Sánchez Pintos. UDyTEMCs. CHUS. Santiago de Compostela.
  5. Enfermedades del ADN nuclear/mitocondrial: Caso clínico
    Oscar Blanco Barca. Unidad de Neuropediatría. Hospital Clínico Universitario Álvaro Cunqueiro. Vigo y USC.
  6. Enfermedades lisosomales: Enfermedad de Gaucher - Caso clínico
    Isidro Rodríguez López.Medicina Interna. CHUS. USC. Santiago de Compostela.
  7. Cardiopatía metabólica en la enfermedad de Fabry: Caso clínico
    Amparo Martínez Monzonís. José Ramón González Juanatey. Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario (CHUS). Catedra de Cardiología. USC. Santiago de Compostela.

Coordinadores: José A. Cocho, José María Fraga y Mª Luz Couce

  1. El cribado neonatal: Hacia dónde vamos
    José María Fraga. José A. Cocho de Juan. Mª Luz Couce Pico. UDyTEMCs-CSUR. CHUS. USC. Santiago de Compostela.
  2. La toma de muestras. Recomendaciones de segundas muestras
    Paula Sánchez Pintos. Dolores Bóveda Fontán. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. (UDyTEMCs-CSUR). Departamento de Pediatría. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS). Santiago de Compostela.
  3. Recomendaciones actuales del cribado metabólico neonatal en España y a nivel mundial
    Hugo Daniel Carvalho de Acevedo Rocha. Daisy Castiñeiras Ramos. José Cocho. Unidade de Rastreio Neonatal, Metabolismo e Genética, Departamento de Genética Humana.Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Porto, Portugal y UDyTEMCs-CSUR. Laboratorio de Metabolopatías, CHUS. Santiago de Compostela.
  4. Interpretación de los resultados alterados
    María del Amor Bueno Delgado. Unidad de Metabolopatías y Dismorfología. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla.
  5. ¿Qué pasos iniciales debemos dar los clínicos ante un cribado positivo de alteración /enfermedad metabólica?
    Javier Blasco Alonso. Unidad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Infantil. Hospital Regional Universitario de Málaga.
  6. Cribado de enfermedades de depósito lisosomal
    Cristóbal Colón Mejeras. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades metabólicas Congénitas. Laboratorio Metabolopatías. Hospital Clínico Universitario de Santiago.
  7. Expanded Newborn Screening by Mass Spectrometry. Additional Tests
    Giancarlo la Marca. José Cocho de Juan. Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences, University of Florence. Newborn Screening, Biochemistry and Pharmacology Laboratory, Paediatric Neurology Unit and Laboratories, Neuroscience Department y Laboratorio de Metabolopatías, UDyTEMCs-CSUR, CHUS. Santiago de Compostela.

Sesión vespertina/tarde

16h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes de las EMHs. Bases generales (módulo 1)

17h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes de los algoritmos principales de diagnóstico de las enfermedades metabólicas hereditarias (módulo 2).

18h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes de los algoritmos principales de actuación y seguimiento de las enfermedades metabólicas hereditarias (módulo 3).

19h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes ante la actuación inmediata ante una Urgencia metabólica/Descompensación metabólica (módulo 4).

Sesión matinal/mañana

9h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes del Manejo de la enfermedad metabólica en el adulto (módulo 5).

10h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes de Otras herramientas diagnósticas y terapéuticas en las EMHs (módulo 6).

11h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes en la Genética de las enfermedades metabólicas hereditarias (módulo 7).

12h: Resumen y aspectos prácticos a tener en cuenta más importantes del Cribado metabólico neonatal (módulo 9).

13h: Conferencia de clausura: Presente y futuro de las enfermedades de depósito lisosomal.

Profesorado

Listado de profesores del Máster

Cornejo Espìnoza Verónica: Profesora Universidad de Chile. Jefa de la Unidad Académica de Nutrición Humana y Jefa Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas del Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos Dr. Fernando Monckeberg Barros, Universidad de Chile INTA. Chile. Dionisi Vici Carlo: Professor of Inborn Errors of Metabolism. School of Pediatrics, University “La Sapienza”, Rome. Head, Division of Metabolic Diseases Division of Metabolic Diseases, Department of Pediatric Medicine, Hospital Bambino Gesù, Roma. La Marca Giancarlo: Assistant Professor of Pharmacology and Associate Professor of Clinical Chemistry at the University of Florence, Italia. Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences, University of Florence. Newborn Screening, Biochemistry and Pharmacology Laboratory, Paediatric Neurology Unit and Laboratories, Neuroscience Department. Florence Rocha Hugo Daniel Carvalho de Acevedo: Unidade de Rastreio Neonatal Metabolismo e Genética. Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge – Porto. Rubio Gonzalbo Estela: Associate Professor of Pediatrics. Dept. Pediatrics/Laboratory Genetic. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. Centro Hospitalario Universitario Maastricht, Universidad de Maastricht, Holanda Maastricht. Holanda. Scarpa Maurizio: Professor of Pediatrics. Director of the Lysosomal Unit in the Department of Pediatrics. University of Padova. Padua, Italy. Director of the Centre for Rare Disease at the Helios Horst Schmidt Klinik (HSK) in Wiesbaden. Heideberg University. Alemania. Aldámiz–Echevarría Azuara Luis: Profesor Asociado UPV. Unidad de Metabolismo, Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces, Hospital Universitario Cruces– Osakidetza. Barakaldo. Grupo Clínico Vinculado al CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Unidad de Referencia CSUR de Enfermedades Congénitas Metabólicas. Departamento de Pediatría, Universidad del País Vasco (UPV/EHU). Álvarez Escudero Julián: Catedrático de Cirugía. USC. Jefe de Servicio de Anestesia y Reanimación. Hospital Clínico Universitario de Santiago. Amstromg Morón Judith: Servicio de Medicina Genética y Molecular, Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona Andrade Lodeiro Fernando: Unidad de Metabolismo, Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces, Hospital Universitario Cruces. – Osakidetza. Grupo Clínico Vinculado al CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Unidad de Referencia CSUR de Enfermedades Congénitas Metabólicas. Arrieta Blanco Francisco Jesús: Unidad de Enfermedades Metabólicas. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid Artuch Iriberri Rafael: Director del Laboratorio de Desordenes Metabólicos Hereditarios y Director Científico del Instituto de Investigación del Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona Baeza Lara Cecilia: Complejo asistencial Dr. Sotero del Rio, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. Baña Souto Ana Mª: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Servicio de Neonatología y Enfermedades Metabólicas. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Belanger Quintana Amaya: Unidad de Enfermedades Metabólicas. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. Blanco Barca Óscar: Profesor Asociado USC. Neuropediatría. Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro de Vigo. Blasco Alonso Javier: Unidad de Gastroenterología y Nutrición Infantil Hospital Regional Universitario de Málaga. Bóveda Fontán Mª Dolores: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Laboratorio Metabolopatías. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Bueno Delgado María del Amor: Unidad de Metabolopatías y Dismorfologia. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla. Camba Garea Mª José: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs). Unidad de Dietética. Hospital Clínico Universitario. Santiago. Camiña Darriba Felix: Profesor Titular de Bioquímica y Biología Molecular. USC. Campistol Plana Jaume: Catedrático de Pediatría Universidad de Barcelona. Servicio de Neurología del Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona. Casanueva Freijo Felipe: Catedrático de Medicina. USC. Jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Clínico Universitario de Santiago. Castiñeiras Ramos Daisy E: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Laboratorio Metabolopatías. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Ceberio Hualde Leticia: Servicio de Medicina Interna Hospital Universitario Cruces. Baracaldo, Vizcaya. Cocho de Juan José Ángel: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Laboratorio Metabolopatías. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Coll Rosell Mª José: Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. Colón Mejeras Cristóbal: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Laboratorio Metabolopatías. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Conde Freire Rogelio Felipe: Profesor Asociado Cirugia y Especialidades Médicas Quirúrgicas, USC. Servicio de Cirugía General Y Digestivo. Unidad de Trasplantes. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Couce Pico Mª Luz: Profesor Asociado de Pediatría. Catedra Institucional de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. USC. Directora de la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Jefe de Servicio de Neonatología y Enfermedades Metabólicas Congénitas- Área de Pediatría. Hospital Clínico Universitario de Santiago. Couselo Sánchez Miguel: Profesor Titular de Pediatría. USC. Jefe de la Unidad de Hemato-Oncología Pediátrica del Área de Pediatría. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Cruz Villalba Jordi: Director de la Asociación de Mucopolisacaridosis. España. Dalmau Serra Jaime: Director Unidad de Nutrición y Metabolopatías. Hospital Infantil la FE. Valencia. De Castro López Mª José: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Servicio de Neonatología y Enfermedades Metabólicas. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Del Toro Riera Mireia: Unidad de Enfermedades Metabólicas del Niño y del Adulto. Servicio de Neurología Pediátrica. Hospital Universitari General Vall d'Hebron. Barcelona. Díaz Manera Jordi: Unidad de Enfermedades Neuromusculares. Profesor Asociado. Servicio de Neurología. Hospital Santa Cruz i Sant Pau. Barcelona. Dalmau Serra Jaime: Unidad de Nutrición y Metabolopatías. Hospital Infantil La Fe. Valencia. Eirís Puñal Jesús: Profesor Asociado de Pediatría. USC. Servicio de Neurología Pediátrica. Área de Pediatría. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Fernández Marmiesse Ana: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs). - Genética - CSUR. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Fernández Martín Jorge Julián: Profesor Asociado USC. Servicio de Medicina Interna. Unidad de Enfermedades Sistémicas, Autoinmunes y Trombosis. Hospital Álvaro Cunqueiro - Hospital Universitario de Vigo-Pontevedra. Fernández Pérez Aquilino Jose: Profesor Asociado Cirugía y Especialidades Médico-Quirúrgicas, USC. Servicio de Cirugía General Y Digestivo. Unidad de Trasplantes. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Fraga Bermúdez José Mª: Catedrático de Pediatría. Profesor Emérito. Cátedra Institucional de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. USC. Santiago de Compostela. García Cazorla Angels: Profesor Asociado Universidad de Barcelona (UB). Unidad de Enfermedades Metabólicas y Laboratorio de Metabolismo Sináptico. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Sant Joan de Déu. Paseo de Sant Joan de Déu. Barcelona. García Jiménez Inmaculada: Profesor Asociado Universidad de Zaragoza. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. García Silva Mª Teresa: Profesor Asociado Universidad Complutense de Madrid (UCM). Unidad Pediátrica de Enfermedades Mitocondriales-Metabólicas Hereditarias. Dpto. de Pediatría, Instituto de Investigación i+12, Hospital Universitario 12 de Octubre CIBERER-ISCIII. CSUR Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Madrid. Garcia Villoria Judit: Jefe de Sección. Centro de Diagnóstico Biomédico (CBD) – Bioquímica y Genética Molecular Metabolismo-IBC, Hospital Clínic. Barcelona. Gil-Campos Mercedes: Profesora Titular de Pediatría, Universidad de Córdoba. Coordinadora de la Unidad de Metabolismo e Investigación Pediátrica en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba. Investigadora en el Instituto de Investigación Biomédica Maimónides de Córdoba (IMIBIC), y Coordinadora del grupo PAI CTS-369 y coordinadora de un grupo en el CIBER de Obesidad y Nutrición. Gómez Lado Carmen: Unidad de Neuropediatria. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela Gómez Vázquez Eva: Dietista de la Unidad de Nutrición Clínica y Dietética de Adultos del CHUS. Santiago de Compostela. González Aseguinolaza Gloria: Centro de Investigación Médica Aplicada. Universidad de Navarra. Pamplona. González Juanatey José Ramón: Catedrático de Cardiología Universidad de Santiago de Compostela. Jefe de Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario Santiago de Compostela. González-Lamuño Leguina Domingo: Director Científico de Centro de Diagnóstico y Estudios Metabólicos Avanzados de Cantabria (CDEMAC), Laboratorio especializado en el diagnóstico y estudio de Enfermedades Raras de origen metabólico. Profesor Titular de Pediatría. Universidad de Cantabria. Gonzalez-Meneses López Antonio: Profesor Asociado responsable de la Unidad de Dismorfología del Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. González Quíntela Arturo: Catedrático de Medicina USC. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas - CSUR. Servicio de Medicina Interna. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Hermida Ameijeiras Álvaro: Profesor Contratado Medicina USC. Unidad de Diagnóstico y Tratamiento Enfermedades Metabólicas Congénitas -CSUR. Servicio de Medicina Interna. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Illa Sendra Isabel: Catedrática de Neurología de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y Directora del Laboratorio de Neurología Experimental del Institut de Recerca. Directora de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares (ENM) del Servicio Neurología del Hospital Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. Lamas Díaz Mª Jesús: Jefe del Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago. Lapunzina Badía Pablo: Director-Coordinador del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM). IDIPaz-Hospital Universitario La Paz- Director Científico CIBERER Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII. Profesor de Genética Clínica, Facultad de Medicina. Universidad CEU-San Pablo, Madrid. Leis Trabazo Rosaura: Profesor Titular Pediatría. USC. Unidad de Gastroenterología y Nutrición Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Llarena Fernández Marta: Unidad de Metabolismo, BioCruces Health Research Institute, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barakaldo. Bilbao. López Gallardo Ester: Departamento de Bioquímica y Biologia Molecular y Celular. Universidad de Zaragoza-CIBERER. Zaragoza. Macía Cortiñas Manuel: Profesor Titular Obstetricia y Ginecología. USC. Jefe de Servicio Obstetricia. Hospital Clínico Universitario de Santiago. Martín Hernández Elena: Profesor Asociado de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid (UCM). Unidad de Enfermedades Mitocondriales - Metabólicas Hereditarias. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. Martinelli Diego: Division of Metabolism, Bambino Gesí Children´s Research Hospital. Roma. Martínez Monzonís Amparo: Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario (CHUS). Santiago de Compostela. Martínez Olmos Miguel Ángel: Profesor Asociado Medicina. USC. Servicio de Endocrinología y Nutrición Hospital Clínico Universitario de Santiago. Monserrat Iglesias Lorenzo: Servicio de Cardiología. Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. A Coruña. Monlleó Neila Laura: Médico Adjunto del Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Badalona. Montoya Villarroya Julio: Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular. Univ. Zaragoza. Palau Martínez Francesc: Director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) y Jefe del Servicio de Genética del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona. Profesor Asociado de Pediatría. Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut, Universidad de Barcelona. Peña Quintana Luis: Catedrático Pediatría de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Unidad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Pérez-Cerdá Silvestre Celia: Coordinadora de diagnóstico en el Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM). CBM-SO, UAM-CSIC, IdiPAZ, CIBER-ER de Madrid. Pérez Dueñas Belén: Grupo de investigación en neurología pediátrica; Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR; Hospital Vall d´Hebron. Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBER-ER) Instituto de Salud Carlos III. Profesor Médico Asociado (Pediatría). Universidad de Barcelona. Barcelona. Pérez González Belén: Profesor Titular de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Autónoma de Madrid. Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". Universidad Autónoma de Madrid. Pérez Muñuzuri Alejandro: Profesor Asociado de Pediatría. USC. Servicio de Neonatología y Enfermedades Metabólicas. Hospital Clínico Universitario de Santiago. Pintos Morell Guillem: Profesor Asociado UAB. Servei de Pediatría. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona. Piris Miguel: Servicio de Hematología. CSUR de Enfermedades Metabólicas Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. Ramos Fuentes Feliciano: Catedrático de Pediatría Sección de Genética, Servicio de Pediatría Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza. Ribes Rubi Antonia: Centro de Diagnóstico Biomédico (CDB) – Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínic. Barcelona. Rivera Gallego Alberto: Servicio de Medicina Interna. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Roca Espiau Mercedes: Diagnóstico Médico. International Skeletal Society. CIBERER. Zaragoza. Rodríguez López Isidro: Profesor Asociado USC. Jefe de Sección de Medicina Interna Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Rodríguez-Segade Villamarin Santiago: Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular. USC. Servicio de Análisis Clínicos Hospital Universitario (CHUS) de Santiago de Compostela. Ruiz Pons Mónica: Unidad de Nutrición y Enfermedades Metabólicas. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife. Tenerife. San Luis Calo Eva: Servicio de Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del Dolor, CHUS. USC. Santiago de Compostela. Sáenz de Pipaón Miguel: Profesor Asociado Universidad Autónoma de Madrid. Servicio de Neonatología. Hospital Universitario de Madrid. Sánchez Pintos Paula: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) - CSUR. Área de Pediatría - Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. Sánchez-Valverde Visus Félix: Unidad de Gastroenterología, Nutrición y Enfermedades Metabólicas. Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona. Sanjurjo Crespo Pablo: Catedrático de Pediatría. UPV. Bilbao. Serrano Gimaré Mercedes: Neuropediatra e Investigadora Principal de la Unidad 703 del CIBERER del Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. Valles Ana: Servicio de Hematología. CSUR de Enfermedades Metabólicas Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. Varo Pérez Evaristo: Profesor Titular de Cirugía y Trasplantes. USC. Jefe Unidad de Trasplantes Abdominales. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Velasco Diego: Servicio de Hematología. CSUR de Enfermedades Metabólicas Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. Venegas Moreno Eva: Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. Villarubia Espinosa Jesús: Servicio de Hematología. CSUR de Enfermedades Metabólicas Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. Vitoria Miñana Isidro: Unidad de Nutrición y Metabolopatías. Hospital La Fe. Valencia.

Metodología

El Máster está formado por 9 módulos docentes o unidades didácticas, a los que se va accediendo progresivamente, según se supere el anterior.

El alumno tendrá acceso al material del curso mediante una clave.

Procedimiento de evaluación

Se considerarán los conocimientos teóricos y prácticos adquiridos por el alumno mediante evaluación continuada. Se llevará a cabo un seguimiento de los alumnos a lo largo de todo el año valorando la participación activa en las tutorías y los foros de debate. Como complemento, se realizará una prueba test escrita al final de cada una de las nueve unidades didácticas para valorar el nivel de asimilación de los conocimientos adquiridos.

Tutorías

Habrá coordinadores para cada Módulo-Unidad Didáctica (9 coordinadores, 1 coordinador para cada módulo) que serán los responsables juntamente con la Dirección del Máster de revisar y valorar la documentación de cada tema adjuntado por los profesores así como las preguntas de evaluación tipo test. Estos Coordinadores tutelarán los alumnos de su módulo correspondiente y llevarán el foro de debate de las Unidades Didácticas pertenecientes a cada módulo.

El alumno deberá descargar los temas de cada Unidad Didáctica, estudiarlos, valorarlos, criticarlos y resolver cuestiones con su tutor. Se realizarán foros de debate con el fin de reforzar los conocimientos.

Calendario y observaciones

La duración es de 12 meses, y el formato online en el 98,5% permite al alumno organizarse adecuadamente para desarrollar el Máster al ritmo que se adapte mejor a sus posibilidades.

La docencia presencial (1,5%) será de 9 horas y se dará en dos jornadas a celebrarse el viernes 22, de 16h a 20h, y el sábado 23 de noviembre de 9h a 14h, en el lugar que se anunciara previamente.

Matrícula

Requisitos de acceso

Disponer de la titulación de Grado de Medicina. Farmacia. Biología. Química. Bioquímica. Biomedicina. Biotecnología o de un grado o licenciatura equivalente (a evaluar por la Comisión Académica del Máster).

Preinscripción

Los candidatos deberán realizaran una solicitud de preinscripción entre el 01/09/2018 y el 30/11/2018.

Impreso solicitud admisión

Información procedimiento

El impreso debe enviarse a la siguiente dirección de correo: maribelcostas@gmail.com

Criterio de selección

La selección de alumnos admitidos al Máster se efectuará a través de un comité de admisión siguiendo los siguientes criterios generales:

  1. Expediente académico (50%)
  2. Ser profesional en áreas del perfil del Máster (20%)
  3. Estudios e investigación en las áreas del perfil del Máster (30%)

Calendario de pago fraccionado

Plazo 1: 1.000 €, entre el 03/12/2018 y el 18/12/2018
Plazo 2:   800 €, entre el 03/06/2019 y el 15/06/2019

Contacto

M.ª Isabel Costas Carro

  600 867 392

  maribelcostas@gmail.com

Mª Luz Couce Pico

  981 950 162

  mariluz.couce@usc.es
  maria.luz.couce.pico@sergas.es

Facultad de Medicina
Rúa de San Francisco, s/n
15782 Santiago de Compostela

Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patológica, Ginecología y Obstetricia y Pediatría
Hospital Clínico Universitario-Planta 0, Area de Docencia e Investigación
Travesia de la Choupana s/n
15782 Santiago de Compostela